主页 >
患者项目
>
北京市市辖区,【非酒精性脂肪性肝炎(NASH)】:IBI362 注射液
北京市市辖区,【非酒精性脂肪性肝炎(NASH)】:IBI362 注射液
补贴:¥29200
| 研究机构:北京医院 |
项目类型:患者 |
| 药物名称:【非酒精性脂肪性肝炎(NASH)】:IBI362 注射液 |
性别要求: 男女不限
|
| 烟检: 无烟检
|
体重指数:25-50 |
| 体检日期:2025-06-01 |
出组日期:2025-06-02 |
| 回访次数:16次 |
住院天数:0天 |
项目招募非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者。
报名条件:年龄≥18周岁且BMI≥25;筛选前6个月内或筛选期经肝活检确诊为非酒精性脂肪性肝炎;非酒精性脂肪性肝炎活动度评分≥4分,脂肪变性、炎症和气球样变评分均≥1分;根据NASH CRN纤维化分级评估,肝纤维化分期为F2或F3。
临床用药:双盲治疗期60周,到院回访16次,每周注射1次。试验组用IBI362注射液,对照组为安慰剂组。IBI362是一种新型的胰高血糖素样肽 -1(GLP - 1)和胰高血糖素双靶点激动剂,可能通过调节代谢来改善非酒精性脂肪性肝炎等代谢相关疾病。
报名福利:研究期间相关检查免费;研究药物免费使用;专家定期随访及相关检查;权威医疗专家疾病指导;受试者获益19200 - 29200,具体以中心实际发放为准。
资料提报:经肝活检确诊为非酒精性脂肪性肝炎确诊病历/证明;脂肪变性、炎症和气球样变评分均≥1分的检查报告;肝纤维化分期需为F2或F3。
要点提炼:招募非酒精性脂肪性肝炎患者,要求年龄≥18周岁、BMI≥25等。双盲治疗60周,每周注射,分IBI362注射液试验组和安慰剂对照组。有检查、药物免费等福利,受试者获益19200 - 29200。报名需提报确诊病历、评分报告及纤维化分期证明。