| 研究机构：北京医院 | 项目类型：患者 |
| 药物名称：【中度肾功能不全患者】XXX片 | 性别要求： 男女不限 |
| 烟检： 无烟检 | 体重指数：18-30 |
| 体检日期：2025-08-13 | 出组日期：2025-08-14 |
| 回访次数：5次 | 住院天数：4天 |
招募详情
此次临床试验面向中度肾功能不全患者，全国联网，参加过此类项目者不能报名。
研究医院：北京，但未明确具体医院。
研究药物：XXX片，暂未查询到其作用或功效。
招募人群：中度肾功能不全患者。
时间安排：随时安排。
项目周期：连续住院4天，电话随访按医院具体要求确定。
志愿者获益：有交通、采血等补助，中度肾功能不全患者最高补助10000元，具体以医院知情同意书为准。
入选标准：
1. 年龄≥18岁且≤70岁（含临界值），男女不限。
2. 体重指数（BMI）在18.0 - 30.0（含临界值）范围内，男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg。
3. 中度肾功能不全患者，筛选时绝对肾小球滤过率30≤GFR≤59 ml/min。
排除标准：
1. 收缩压不在90 - 160mmHg范围，舒张压不在50 - 100mmHg范围，或心率不在50 - 120bpm范围。
2. 血白蛋白＜30g/L、血红蛋白值<9 g/dL。
3. 乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体或快速血浆反应素环状卡片试验（RPR）检查结果为阳性。
报名资料：
1. 慢性肾脏病确诊病例。
2. 3个月以前以及30天以内血生化报告。
要点提炼：该临床试验招募中度肾功能不全患者，最高补助10000元。时间随时安排，需连续住院4天及电话随访。入选要求年龄18 - 70岁、特定BMI和肾功能指标等，排除血压、血液指标异常及传染病阳性者。报名需慢性肾脏病确诊病例及特定血生化报告。
招患有此疾病的人 患者 无烟检 有回访
招患有此疾病的人 有胸片 有B超 患者 无烟检
招患有此疾病的人 连住 单周期 患者 无烟检 有回访
招患有此疾病的人 患者 无烟检 有回访
招患有此疾病的人 患者 无烟检 有回访
- 中国医师节—感谢“医”路有你 守护健康中国
- CDE | 关于发布《骨关节炎新药临床研发技术指导原则》的通告（2025年第33号）
- 科技部发布《涉及人的神经技术医学研究伦理指引》
- 修订！《药物临床试验 伦理审查·广东共识（2025年版）》
- 国家药监局器审中心关于发布脱细胞基质软组织创面修复材料产品注册审查指导原则的通告(2025年第12号
- 【试验招募】抑郁症患者（LV232胶囊 Ⅱ期临床研究）
- 杭州市第一人民医院成功举办“药物/医疗器械GCP与伦理审查专题培训会”
- 临床试验常用网站网址
- 关于公开征求《药物临床试验利益相关性声明（试行）（征求意见稿）》意见的通知
- 关于公开征求《单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知