| 研究机构:上海医院 | 项目类型:患者 |
| 药物名称:合并颈动脉粥样硬化斑块的高甘油三酯成人【患者】 | 性别要求: 男女不限 |
| 烟检: 无烟检 | 体重指数:24-50 |
| 体检日期:2025-10-01 | 出组日期:2025-10-02 |
| 回访次数:28次 | 住院天数:0天 |
高甘油三酯项目招募信息
目标患者:合并颈动脉粥样硬化斑块的高甘油三酯成人患者
研究药物:DR10624,是GLP - 1R、GCGR、FGF21R的长效三靶点激动剂,安全性方面耐受性良好,未发生与研究药物相关的严重不良事件。GLP - 1R激动剂可促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌等调节血糖;GCGR激动剂可调节血糖和能量代谢;FGF21R激动剂有助于改善代谢紊乱等。
随访周期:约8个月,到院28次
补贴:7600元
关键入排标准: 1. 年龄大于18岁且小于65岁,男女不限; 2. 筛选时体重指数(BMI)≥24kg/m²; 3. 筛选期间隔1周及以上的两次空腹甘油三酯均在≥1.7mmol/L且<5.7 mmol/L范围内; 4. 确诊颈动脉粥样硬化斑块(有具体定义); 5. 颈动脉狭窄度满足轻中度狭窄标准(无症状人群<60%;有症状人群<50%,NASCET法)。
中心:上海
报名材料:血生化结果,确诊颈动脉斑块的病历
要点提炼:该项目招募合并颈动脉粥样硬化斑块的高甘油三酯成人患者,研究药物为DR10624。随访约8个月,到院28次,补贴7600元。入排有年龄、BMI、甘油三酯、颈动脉斑块及狭窄度等要求,在上海开展,报名需血生化结果和确诊颈动脉斑块病历。
招患有此疾病的人 患者 无烟检 有回访
招患有此疾病的人 患者 无烟检 有回访
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招患有此疾病的人 连住 患者 无烟检